21 octobre 2007
CONFERENCE SUR LA SEP A LYON
Ce week-end a eu lieu la conférence annuelle sur la sclérose en plaques à Lyon. Je m'y suis rendue avec mon pacsé en espérant y apprendre tout un tas de chose, et je ne regrette pas le déplacement car effectivement, j'y ai appris de bonnes nouvelles!!!
Le plus dur a été notre arrivée sur place. Honnêtement, je m'étais préparée à voir des personnes plus atteintes que moi, mais ça fait rien, quand on est face à la réalité c'est différent!
J'ai été marquée par un jeune homme arrivant à pieds, il avait une canne et de grosses difficultés pour avancer, il titubait et s'est même arrêté faire une pause avant de traverser l'intersection qui le séparait de la salle des congrès. Cet homme devait avoir dans les 30 ans...
Enfin, une fois le choc passé, et en y regardant à 2 fois, on se rend compte que, tout de même, les gens les plus invalides étaient dans la majorité des personnes d'un certain âge, et, sachant que les traitements dont nous bénéficions aujourd'hui ne sont pas très vieux (à peine une dizaine d'année), cela laisse penser que ces personnes n'ont pas eu la chance d'avoir de vrais traitements au début de leur maladie. Donc, cela laisse de l'espoir pour le futur, surtout après les bonnes nouvelles entendues durant la conférence! ( et puis, impossible de dire combien de personnes sep dans tous les valides de l'assemblée, donc, faut pas focaliser sur ce qui se voit le plus pour en tirer des conclusions...facile à dire!)
J'ai eu la joie de rencontrer 4 internautes rencontrés sur un forum dédié à la sep. On se sent moins seuls ainsi et on a pu partager un peu notre vécu de la maladie et nos appréhensions (on a tous les mêmes).
Je vais m'efforcer de faire un compte rendu fidèle de ce que j'ai entendu pendant cette journée. Il sera publié dans la colonne de gauche de ce blog.
Sinon, des news de ma névrite...pff par moment j'ai encore de grosses douleurs oculaires et hier j'ai eu la vision particulièrement trouble toute la journée! Affaire à suivre...
Commentaires
Pas évident de voir des personnes plus atteintes que soit qui ont la meme maladie.
Mais effectivement tu as peut etre entre "" la chance dans ton malheur que ta maladie ait été découverte en 2007 et donc de bénéficier de traitements modernes grace à la recherche.
C'est pour ça faut continuer à donner à la recherche pour qu'elle avance encore et encore...
Gros bisous à toi et félicitation pour ton courage
Coucou multi
C'est bien que tu ais pu aller à la conférence, j'attends avec impatience ton compte rendu. Enfin je dis pas ca pour te mettre la pression hein, je dis juste que je le lirai avec grand intéret. Surtout si tu y a appris de bonnes nouvelles, alors je pense que ca me fera du bien de les lire aussi.
Bon courage pour ta nevrite, j'espere que ca va passer vite.
sep en Bourgogne
Bonjour, ton blog m'a ramené en arriere: en effet mes 2 ainés sont nés à Cavaillon car j'habitais à ST Christol pas loin de Sault dans les années 80/85 avec un mari militaire qui était sur la base d'APT.
multy forever!
Super cette rencontre!mais....................... multy reviens, muuuulty reviens! multy reviens parmi les tieeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeens!!!
bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Emma
Très bien ton site
Bonsoir,
Je parcours souvent ton site et j'avoue que le contenu est très très intéressant ;o)
Bravo et bon courage.
JB
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